摘要：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响。方法采用免疫组化方法、免疫荧光细胞化学染色法、蛋白印迹法和RT-PCR技术检测20例孕6～8周（早孕早期组）及20例孕11～12周（早孕晚期组）绒毛组织及细胞滋养细胞中的PPARγ蛋白及其mRNA的表达；并检测不同浓度PPARγ激动配体——15-脱氧-前列腺素J2（15-d-PGJ2）和曲格列酮，以及不同浓度拮抗配体——双酚丙烷二环氧甘油醚（BADGE）对原代无血清培养的细胞滋养细胞浸润能力的影响。结果（1）PPARγ／蛋白在早孕早期组和早孕晚期组绒毛组织中均有表达，主要定位在细胞滋养细胞核中，合体滋养细胞及绒毛间质细胞中无表达。（2）早孕早期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中，PPARγ／蛋白表达水平分别为1．35±0．08、1．13±0．11，PPARγ／mRNA表达水平分别为36．0±5．1、13．4±3．1；早孕晚期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中，PPARγ／蛋白表达水平分别为1．17±0．03、0．86±0．05，PPARγ mRNA表达水平分别为23．3±5．5、6．1±1．3，早孕晚期组PPARγ蛋白及其mRNA表达水平明显低于早孕早期组，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）PPARγ／激动配体15-d-PGJ2和曲格列酮均有抑制细胞滋养细胞的浸润的作用。15-d-PGJ2浓度为1、10μmol／L，曲格列酮浓度为10μmol／L时，早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为0．57±0．03、0．43±0．02、0．50±0．06，早孕晚期组分别为0．69±0．02、0．59±0．03、0．66±0．05，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（4）PPARγ拮抗配体BADGE浓度为20、50μmol／L时，早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为1．23±0．07和1．58±0．04；早孕晚期组分别为1．05±0．03和1．38±0．08，两组分别比较，差异�

关键词：滋养层 转录因子 受体 胞质和核 色满类 

单位：中国医科大学附属第二医院妇产科; 沈阳110004; 北京顺义医院妇产科