摘要：目的探讨一种新的转移抑制基因——RKIP基因与卵巢癌转移的关系。方法应用免疫组化、RT-PCR及蛋白印迹法对卵巢肿瘤的组织标本（卵巢癌组织22份，卵巢交界性肿瘤组织8份，卵巢良性肿瘤组织10份）及卵巢癌细胞系小RKIP基因的表达情况进行检测。将含正义和反义RKIPcDNA的表达载体导入卵巢癌细胞系SKOV3，蛋白印迹法检测转染前后细胞中丝裂原激活的蛋白激酶／细胞外信号调节激酶的激酶（MEK）、细胞外信号调节激酶（ERK）活性的变化。应用四甲基偶氮唑蓝法、双层软琼脂集落形成实验、体外黏附实验、体外侵袭实验、流式细胞仪等观察RKIP基因对卵巢癌细胞生物学行为的影响。结果（1）22份卵巢癌组织中RKIP的表达以阴性（6份，27％）、弱阳性（9份，41％）为主，而10份卵巢良性肿瘤和8份交界性肿瘤组织以强阳性（分别为4份、2份）、阳性（分别为4份、5份）为主。（2）RKIP基因转染后，含正义cDNA的ssRKIP细胞的磷酸化MEK和磷酸化ERK蛋白表达水平下调，ssRKIP#1和ssRKIP#4细胞磷酸化MEK蛋白的相对表达含量分别为0．35和0．34，两者磷酸化ERK蛋白的相对表达含量分别为0．48和0．46。（3）ssRKIP细胞的增殖能力明显低于未转染细胞（P〈0．01）。（4）锚定非依赖性生长能力：ssRKIP#1、ssRKIP#4细胞的集落形成数（83．7±5．7、106．0±9．2）较其对照空载体pcDNA3．1（＋）转染细胞（158．3±14．6）明显减少，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。（5）体外黏附能力：ssRKIP#1、ssRKIP#4细胞的黏附率[分别为（68．3±0．8）％、（64．1±0．9）％]明显低于未转染细胞[（100．0±1．1）％]，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。（6）体外侵袭能力：ssRKIP#1、ssRK]P#4细胞的穿膜细胞数[分别为（24±5）、（25±4）个]明屁低于未转染细胞[（68±5）个]，分别比

关键词：卵巢肿瘤 肿瘤转移 细胞系 肿瘤 磷脂酰乙醇胺结合蛋白 

单位：天津医科大学免疫学教研室 300070 天津武警医学院免疫学教研室 300162 天津医科大学病理学教研室 300070 天津市中心妇产科医院肿瘤科