摘要：肺动脉高压（pulmonary artenal hypertension，PAH）是一种以肺血管阻力升高为特征，呈进行性加重的病理生理综合征，其产生与血管收缩、血管壁重塑及原位血栓形成等因素的综合作用有关。肺血管阻力升高引起右心室负荷增加，可导致右侧心功能障碍。目前认为该病与多种发病因素有关，如炎症、遗传基因、离子通道、血管活性物质失衡等。

关键词：肺动脉高压 发病机制 hypertension 炎症 病理生理综合征 

单位：中国医学科学院阜外心血管病医院肺心病研究室 北京100037