摘要：目的 通过比较3种新型喹诺酮类药物（西他沙星、加替沙星和莫西沙星）与其他13种抗感染药物对鸟分枝杆菌复合群（MAC）分离株的体外活性,初步探讨喹诺酮类药物用于治疗MAC疾病的可能性.方法 琼脂梯度稀释法测定上述16种抗感染药物对MAC分离株的最低抑菌浓度（MIC）,比较其能抑制90%菌株生长的MIC（MIC90）.结果 与胞内分枝杆菌相比,鸟分枝杆菌菌株的MIC范围分布更广,且MIC90多高于胞内分枝杆菌.4种大环内酯类药物中,克拉霉素对鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC90最低,分别为32和16 mg/L;4种利福霉素类化合物中利福拉齐对鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC90最低,分别为0.5和0.25 mg/L;5种喹诺酮类药物中西他沙星对鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC90最低,均为4 mg/L,加替沙星和莫西沙星均为8 mg/L.2株克拉霉素敏感株（MIC=0.5 mg/L）对其他抗感染药物均接近或达到MIC范围的下限,3株克拉霉素不敏感株（MIC=64 mg/L）对除喹诺酮类以外的抗感染药物均接近MIC范围的上限.结论 利福拉齐、西他沙星、加替沙星和莫西沙星对MAC分离株具有较强的体外活性.

关键词：分枝杆菌 鸟复合 微生物敏感性试验 

单位：北京市结核病胸部肿瘤研究所普内科 101149 北京市结核病胸部肿瘤研究所结核科 101149 北京市结核病胸部肿瘤研究所行政管理部 101149 日本财团法人结核予防会结核研究所研究部