摘要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias,IIP）中最常见的类型,其组织病理学特点为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP）.IPF的预后差,确诊后患者的中位生存期为2.5～4年.

关键词：特发性肺纤维化 临床研究 pulmonary pneumonia 特发性间质性肺炎 

单位：南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科 210008