摘要：目的研究肿瘤生长抑制因子4（ING4）和自细胞介素-24（IL-4）双基因共表达腺病毒载体对肺腺癌细胞SPC-A-1的体内外放疗增敏作用及其潜在的作用机制。方法用Westernblot法检测ING4和IL-24在SPC-A-1细胞中的表达；四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法和流式细胞仪分别检测Ad-ING4-IL-24联合放疗对SPC-A-1肺腺癌细胞的生长抑制作用和促凋亡作用。应用抽签法将25只裸鼠随机均分为5组：PBS组、腺病毒（Ad）组、双基因组、放疗组及联合组，除放疗组外其余各组均采用瘤体内注射干预用药，隔日1次，共注射6次。第1次治疗前及开始治疗后隔日测量各组瘤体的长径（L）和短径（w），计算瘤体体积（V=L×W^2／2），绘制瘤体体积一时间变化曲线。采用SPC-A-1细胞株建立肺腺癌裸鼠模型，观察Ad-ING4-IL-24联合放疗对移植瘤的抑制作用。免疫组织化学法检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）及血管内皮细胞生长因子（VEGF）基因的表达。采用金正均法计算q值并判断其放疗增敏作用。结果Westernblot法检测结果显示，目的基因在SPC—A一1细胞中成功表达；MTI＂和流式细胞仪检测结果显示，Ad-ING4-IL-24联合放疗组对SPC-A-1细胞的生长抑制和促细胞凋亡作用l（86．2±0．8）％、（60．9±1．0）％]明显高于Ad-ING4-IL-24双基因组[（49．8±0．3）％、（26．3±1．3）％]和放疗组[（44．4±2．2）％、（33．3-4-0．8）％]（生长抑制率比较，F：550．88，P〈0．01；凋亡率比较，F=614．08，P〈0．01），Ad-ING4-IL-24联合放疗具有放疗增敏协同作用（q=1．20）；裸鼠体内瘤重抑瘤率Ad-ING4-IL-24组、放疗组及Ad-ING4-IL-24联合放疗组分别为49．5％（样本5只）、35．4％（样本5只）和79．8％（样本5只），Ad-ING4-IL-24联合放疗能明显抑制移植瘤生长，具有

关键词：腺病毒科 白细胞介素类 腺癌 肿瘤生长抑制因子 

单位：苏州大学附属第一医院呼吸内科 苏州215006 江苏省常熟市第二人民医院呼吸内科 基础医学院细胞与分子生物学教研室