摘要：目的探讨红细胞补体受体1（CR1）密度基因多态性及CR1基因A3650G位点多态性与特发性肺纤维化（IPF）易感性的关系，CR1的HindⅢ密度相关基因组多态性与红细胞膜上CR1数量表达水平的关系。方法选择2009年11月至2010年12月在河北医科大学第二医院确诊为特发性肺纤维化汉族患者64例（IPF组）及54名同期河北医科大学第二医院健康汉族体检者作为健康对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）及聚合酶链反应（PCR）检测两组CR1的HindⅢ密度相关基因组多态性以及CR1基因A3650G多态位点的基因型；采用流式细胞术检测CR1在红细胞膜上的数量表达水平。结果CR1HindⅢ密度相关基因基因型HH型、HL型和LL型在IPF组的分布频率分别为32．8％（21／64）、46．9％（30／64）和20．3％（13／64），在健康对照组分布频率分别为72．2％（39／54）、25．9％（14／54）和1．9％（1／54），差异有统计学意义（x2=15．516，P〈0．05）。IPF组与健康对照组HL＋LL基因型优势比OR值为5．32（x2=18．20，P〈0．05）。CR1基因A3650G位点的等位基因频率在IPF患者和健康对照组之间比较，总体分布差异无统计学意义（X2=1．094，P〉0．05）。CR1在IPF组红细胞上的平均荧光强度为13．46±3．86，与健康对照组（24．33±3．84）比较，差异有统计学意义（t=15．288，P〈0．05）。两组CR1基因HindⅢ-RFLP高表达型的红细胞CR1数量表达水平高于中表达型（t=9．973，P〈0．05），中表达型高于低表达型（t=4．359，P〈0．05）。IPF组CRI基因HindⅢ—RFLP高表达型、中表达型、低表达型的红细胞CR1数量表达水平均低于健康对照人群（均P〈0．05）。结论红细胞CR1数量表达水平既受CR1基因HindⅢ密度相关基因组多态性遗传控制又受后天因素的影响。CR1基因HL型和LL型人群可能是特发性肺纤维化的易感人群，携�

关键词：肺纤维化 受体 补体 多态性 限制性片段长度 

单位：河北医科大学第二医院呼吸内科 石家庄050000