目的制备大黄素-桂皮醛自微乳,并进行体外评价。方法以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数(PDI)、大黄素载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶出度。结果最佳处方为油相(肉桂油)用量10%,乳化剂[RH40-吐温80(6∶4)]用量60%,助乳化剂(1,2-丙二醇)用量30%,所...
目的考察不同混合溶剂(二氯甲烷-二氧六环、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-丙酮、二氯甲烷-乙腈)对丹参酮ⅡA-PLGA微球的影响。方法乳化-溶剂挥发法制备微球后,测定其载药量、包封率、粒径、体外释放度、药物分布参数,分析微球性能与溶剂性质的相关性。结果所得微球平均载药量约10%,包封率约90%,粒径约40μm。不同混合溶剂中微球体外释放行为、药...
目的制备咖啡酸苯乙酯固体分散体。方法以PVPK30为载体,溶剂法制备固体分散体;以咖啡酸苯乙酯溶解度、溶出度为评价指标,筛选药物(咖啡酸苯乙酯)-载体(PVPK30)比例。然后,通过透射电镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)对固体分散体进行鉴定分析。结果药物-载体比例为1∶10时,咖啡酸苯乙酯溶解度、溶出度最高,并以无定形状态分散在载体...
目的优化大孔吸附树脂纯化刺梨多酚工艺。方法以吸附率、解吸率为评价指标,考察4种大孔吸附树脂(ADS-17、HPD-600、AB-8、NKA-9)的吸附、解吸性能。然后,响应面法优化上样液质量浓度、pH、体积流量,以及解吸液(乙醇)体积分数、pH、体积流量。结果AB-8型大孔吸附树脂的吸附、解吸性能最佳,最大静态吸附量、解吸率分别达8.11mg/g、94.39%。最佳吸...
目的优化芦丁自微乳处方。方法伪三元相图筛选乳化剂(RH40)与助乳化剂(1,2-丙二醇)比例后,以载药量、Zeta电位、粒径的综合评分为评价指标,均匀设计优化处方。结果最优处方为油相(油酸乙酯)用量20%,乳化剂与助乳化剂比例(Km)3∶1,载药量28.38mg/g,Zeta电位-8.86mV,粒径35.56nm,综合评分87.61。结论该方法重复性好,合理可行,可用于制备芦丁自微乳...
目的建立UHPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rg3的含有量.方法该药物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温30℃;检测波长203nm.结果8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.9970),平均加样回收率97.43%~104.24%,RSD0.37%...
目的建立HPLC法同时测定涤痰丸(牵牛子、大黄、黄芩)中没食子酸、儿茶素、咖啡酸、大黄酸、大黄素、阿魏酸、黄芩苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温30℃;检测波长254、278、320nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平...
目的建立UPLC-Q-TOF-MS /MS 法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5 种酚酸的含有量.方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱( 2.1 mm×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35 ℃.结果丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B 在各自范围内线性关系良好( R^2>0.999 1),平...
目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23~211.68mg/L(R^2=0.99985)、21.67~346.72mg/L(R^2=0.99916)范围内线性关系良好,平均加样...
目的基于网络药理学及ADME预测分析血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker。方法通过网络药理学平台对血脂灵片治疗血脂异常的分子机制进行分析,预测相关药效成分。再采用“Chemspider”得到药效成分的结构式,应用ACD/Percepta软件进行ADME预测,选择满足Papp>7.0×10^6cm/s、F>66%的成分。结果有22种成分满足条件,血脂灵片可能通过作用于能量代谢相关的...
目的对6种中药注射液(艾迪注射液、参芪扶正注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液、复方苦参注射液)联合SOX化疗方案治疗胃癌进行网状Meta分析.方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间为建库至2018年3月31日.然后,采用Stata...
目的对舒肝解郁胶囊治疗抑郁发作急性期进行Meta分析.方法计算机检索TheCochraneLibrary、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗抑郁发作急性期的随机对照试验,检索时间为建库至2017年11月,由2名评价员按统一标准提取资料并独立评价.然后,采用RevMan5.3...
目的研究短柱八角Illicium brevistylum A. C. Smith中二萜类成分及其抗炎活性.方法短柱八角80%乙醇提取物石油醚部位采用硅胶柱、反相ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.用LPS 诱导的293-Nf-κB-luc 细胞模型对其进行抗炎活性检测.结果从中分离得到9 个二萜类化合物,分别鉴定为异海松酸(1)、脱氢枞酸...
目的研究番荔枝Annona squamosa Linn.种子的化学成分。方法番荔枝种子超临界CO2萃取物采用硅胶、制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到7个化合物,其中化合物1~3为新化合物,分别命名为C36-solamin-A (1)、cis-D25-uvariamicin-Ⅱ (2)、glacin-C (3),其余已知化合物分别鉴定为cis-panatellin (4)...
目的研究北葶苈子的化学成分.方法采用Dianion HP-20、Toyopearl HW-40 柱、ODS、Sephadex LH-20、半制备液相等方法对北葶苈子水提物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果从中分离得到19 个化合物,分别鉴定为3, 5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、原儿茶酸甲酯(2)、对羟基苯甲酸(3)、1, 2-benzenedicarboxylic acid-1, 2-b...
目的研究密花角蒿Incarvillea compacta Maxim.的化学成分.方法密花角蒿95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、反相C18制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果从中分离得到10 个化合物,分别鉴定为亚麻酸甲酯(1)、苜蓿素(2)、(3S, 5R, 6S, 7E)-3, 5, 6-三羟基-7-香波龙大柱烯-9-酮(3)、(-)-丁香酯素(4)、sal...
目的建立侧柏叶HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法采用二次展开法对侧柏叶中异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮进行TLC鉴别.侧柏叶甲醇提取物的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1mL/min;检测波长355nm.结果10批侧柏叶中在与异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮的相应位置上均...
目的探索"九蒸九晒"、药典法2种炮制方法对何首乌中6种成分含有量变化的影响.方法何首乌甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.01%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长295nm;柱温30℃.结果6种成分在各自范围内线性关系良好(R^2>0.9950),平均加样回收率98.96%~101.23%,RSD0.41%~1.37%.结论何首乌在2种炮制...
目的优化甘草微型饮片切制工艺,建立其UPLC指纹图谱.方法以流动性、出膏率以及甘草苷、甘草酸、甘草素、甘草次酸、异甘草素、查耳酮含有量为评价指标,软化时间、饮片厚度、饮片粒径、干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺.甘草70%乙醇提取物的分析采用BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm, 1.7μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱...
目的对2种辅助方法提取川芎挥发油成分进行GC-MS分析.方法分别采用酶解、盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并与传统水蒸气蒸馏法进行比较,再通过GC-MS分析鉴定其中所含化学成分及其相对含有量.结果3种方法所得川芎挥发油化学成分基本相似,共鉴定出56个峰,主要成分为内酯类,相对含有量最高的为反式-藁本内酯(34.22%~38.17%),其次为洋川芎内酯...
目的建立西红花HPLC指纹图谱,并对其进行成分分析.方法西红花乙醇提取物的分析采用AgilentPoroshell120EC-C18色谱柱(4.6mm×100mm,2.7μm);流动相(0.2%乙酸-乙腈)-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长254nm.共有峰成分指认选用四级杆串联飞行时间质谱(Q-TOF-MS)技术,正、负2种离子模式扫描.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有20个共有...
本文统计《中国药典》《傣医方剂学》《民族药成方制剂》收载的227个傣医方剂,对方剂名称、批准文号、类别、剂型、药味数、药物类别及数量、常用药及使用频率、主治、送服物质等进行统计分析.结果发现,方剂命名采用"药材名+功效+剂型""药材名+主治+剂型""功效+剂型"等11种形式;26个方剂获得国药准字批文,主要由云南省18家医药企业所生产;方剂主...
固体分散体将难溶性药物以分子、无定形或微晶等形式分散在载体材料中,是改善难溶性药物溶解度、溶出速率和生物利用度的有效途径,但其中药物重结晶等稳定性问题已成为制约以该技术为基础的给药系统市场化瓶颈之一,因此,研究固体分散体中的药物状态及药物状态随着贮存时间延长的变化情况,对其性质评价和稳定性研究意义重大。本文综述了近年来测...
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