目的测定马甲子总三萜中马甲子素、白桦脂酸的油水分配系数。方法饱和法测定2种成分在蒸馏水、40%乙醇、75%乙醇、95%乙醇、无水乙醇、乙腈、乙酸乙酯、正辛醇、0.5%吐温-80、0.5%十二烷基硫酸钠中的溶解度,摇瓶法测定两者在正辛醇-水、磷酸盐溶液、人工胃液、人工肠液中的油水分配系数(pH值2.5、3、4、5、6、7、8)。结果马甲子素、白桦脂酸在有...
目的优化油茶果壳多糖乙醇提取工艺,并评价其吸湿保湿性能。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为影响因素,多糖得率为评价指标,正交试验优化提取工艺。然后,以海藻酸钠为对照,在相对湿度43%、81%下测定48h内吸湿率,在相对湿度34%下测定48h内保湿率。结果最佳条件为乙醇体积分数60%,粉末粒径80目,提取温度100℃...
目的优化醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺。方法以双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含有量为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验结合人工神经网络优化提取工艺。结果最佳条件为加入3倍量95%乙醇提取2次,每次2h,人工神经网络优化后双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含有量分别为1.12、1...
目的研究黄芪配方颗粒提取过程中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪多糖的传质规律。方法电导率测定法表征3种指标成分的提取规律及终点,考察电导率与其含有量之间的关系。结果黄芪提取液电导率与黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪多糖含有量的相关性较好(r分别为0.9919、0.9854、0.9868)。结论电导率测定法可及时、快速...
目的建立HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊(辣蓼、牛耳枫)中没食子酸、原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素的含有量。方法2种药物甲醇提取液的分析采用LunaC8色谱柱(2mm×100mm,3μm);流动相乙腈-水(含0.1%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温35℃。结果10种成分在各自范围内...
目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温26℃;检测波长203nm。结果9种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率96.7%~102.3...
目的建立HPLC法同时测定宝儿康散(太子参、白术、茯苓等)中太子参环肽B、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长203、210、220、257nm;体积流量0.9mL/min;柱温35...
目的建立HPLC法测定芩杏清热止咳颗粒(黄芩、栀子、桑叶等)中8种成分的含有量。方法黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.2%磷酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长274 nm。栀子苷、甘草苷、异甘草苷、甘草酸的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm...
目的分析左金丸活性成分-靶点-多维作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取左金丸活性成分及对应靶点,TTD数据库预测分析左金丸潜在治疗疾病,Cytoscape软件分别构建活性成分-靶点、靶点-疾病网络,STRING平台构建靶蛋白互作网络,BINGO和MCODE插件对靶基因进行GO生物过程富集和聚类分析,生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点进...
目的研究弥罗松酚在大鼠脑核团(海马、大脑皮层、丘脑、纹状体、下丘脑、小脑)内的分布。方法大鼠尾静脉注射弥罗松酚(40mg/kg)后处死,取脑核团,乙酸乙酯从其匀浆液中萃取弥罗松酚。然后,HPLC法检测该成分含有量,分析采用YMCODSC18色谱柱;流动相乙腈-水(85∶15);体积流量0.8mL/min;检测波长220nm。结果弥罗松酚在0.5~10μg/mL范围内呈良好的线性...
目的研究红树植物异色拟盘多毛孢内生真菌Pestalotiopsis versicolor的次级代谢产物及其生物活性。方法真菌固体发酵产物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备薄层进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。PNPG法测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制能力。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为3-(4-甲苯氧基)丙酸(1)、对羟基苯乙醇(2)...
目的研究杜仲Eucommia ulmoides Oliver中五环三萜类及其抗肿瘤活性。方法杜仲二氯甲烷提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。MTT法测定其抗肿瘤活性,PI和Hoechst染色检测凋亡。荧光探针标记Hela细胞的溶酶体和线粒体,并观察两者形态的变化。结果从中分离得3个化合物,分别鉴定为到桦木酸(1)...
目的研究苞叶雪莲Saussurea obvallata(DC)Edgew.的化学成分。方法苞叶雪莲95%乙醇提取物采用硅胶、薄层色谱和制备高效液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、二十四烷酸(2)、槲皮素(3)、芦丁(4)、绿原酸(5)、木犀草素(6)、洋芹素(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖(8)、...
目的建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定辛夷Magnolia biondii Pamp.中桉脂素、木兰脂素、epimagnolin、里立脂素B二甲醚、落叶松树脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷、7R*,8S*-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside、4,4'-dimethoxy-3'-hydr-oxy-7,9':7',9-diepoxylignan-3-O-β-D-glucopyranoside、3',4-O-d...
目的建立竹节参Panax japonicus C.A.Mey HPLC指纹图谱,并测定7种核苷类成分的含有量。方法竹节参0.1%氨水提取液的分析采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果10批样品指纹图谱中有16个共有峰,除S2外相似度均在0.90...
目的建立HPLC法同时测定款冬Tussilago farfara L.花中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮的含有量。方法款冬花70%甲醇提取物的分析采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长220 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(R...
目的建立一测多评法同时测定熟地黄中毛蕊花糖苷、洋地黄叶苷C、焦地黄苯乙醇苷A1、焦地黄苯乙醇苷B1的含有量。方法熟地黄60%甲醇提取物的分析采用MGⅡC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长334nm;柱温30℃。以毛蕊花糖苷为内标,建立毛蕊花糖苷与洋地黄叶苷C、焦地黄苯乙醇苷A1、焦地黄苯乙...
目的比较五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.醋蒸前后颜色及8种木脂素的变化。方法采用分光测色仪测定五味子饮片的颜色参数,利用HPLC法建立五味子饮片的指纹图谱并进行整体成分的差异性分析,同时测定8种代表性木脂素类成分的含有量。结果经醋蒸后,五味子由红色转变为黑色;将20个样品指纹图谱中的232个匹配色谱峰峰面积组成的矩阵进行PCA...
目的建立HPLC法测定西红花Crocus sativus L.不同部位中西红花苷-Ⅰ和苷-Ⅱ的含有量。方法西红花不同部位乙醇提取物的分析采用依利特hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(50∶50);检测波长440 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃。结果西红花苷-Ⅰ和苷-Ⅱ分别在1.406~50.48μg/mL(R2=0.999 9)、1.044~30.65μg/mL(R^2=0.999 9)范围内...
目的建立HPLC法同时测定不同产地龙胆GentianascabraBge.饮片中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐芽菜苷的含有量。方法龙胆饮片甲醇提取物的分析采用WelchromC18柱(4.6nm×250mm,5μm);流动相甲醇(A)-水(B);梯度洗脱(0~25min,8%~45%A;25~35min,45%~48%A;35~45min,48%~65%A;45~50min,65%~90%A);检测波长240nm;体积流量1.0mL/min;柱温25℃。结果龙胆苦苷、...
目的基于超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析不同产地前胡药材的质量。方法前胡药材甲醇提取物的分析采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 mL/min;检测波长270 nm。电喷雾离子源(ESI),正离子模式;扫描范围m/z 100~1 500;毛细管电压3 500 V;碎裂电压170 V;干燥气(N2...