摘要：为检测云南昭通黄牛的遗传多样性，测定并分析了云南昭通黄牛线粒体D—loop区段全序列。结果显示，D—loop序列四种碱基A、T、C、G的频率分别是：32．9％、28．6％、24．8％和13．6％；共检测到48个变异位点，平均核苷酸差异（k）为22．762，核苷酸多样度（π）为2．504％，存在6个单倍型，单倍型多样度（Hd）为0．952±0．096，显示出极高的遗传多样性。检索了与昭通黄牛地理分布相近的8个黄牛品种的D—loop序列资料，统计分析发现，9个黄牛品种间的遗传距离在0．0000~0．0376之间，昭通与其他黄牛品种的遗传距离最远，提示云南黄牛有着特殊的起源地位。

关键词：昭通黄牛 遗传多样性 起源 

单位：西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室; 陕西杨凌712100; 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所; 江苏徐州221116