摘要：目的观察5-羟色胺1A受体（5-HTR1A）C（-1019）G基因与G蛋白β3亚基（GNβ3）基因C825T多态性在中国广州地区卒中后抑郁患者的分布情况及特点，探讨卒中后抑郁的遗传机制。方法选取159例首发脑卒中患者并根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分分为卒中后抑郁组（53例）和卒中对照组（106例），采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术分析2组患者的5-HTR1AC（-1019）G和GN133C825T基因多态性。结果5-HTR1AC（-1019）G和GN[33C825T基因多态性在2组人群中的分布差异均有统计学意义，卒中后抑郁组5-HTR1A（-1019）GG基因型（8／53，15．1％）及G等位基因频率（44／106，41．5％）和GN[33825T等位基因频率（68／106，64．2％）均高于对照组（5／106，4．7％；35／212，16．5％；113／212，53．3％；x^2=23．204、23．655、3．392，均P〈0．05）。同时携带5-HTR1A（-1019）G和GN33825T等位基因者罹患卒中后抑郁的相对危险度（OR=4．980，95％CI2．429～10．210，P=0．00（3）比单独具有5-HTRIA（-1019）G等位基因者（OR=3．589，95％C12．113—6．096，P=0．000）或GN33825T等位基因者高（OR=0．638，95％C10．395～1．031，P=0．042）。结论5-HTR1AC（-1019）G和GN33C825T基因均可能是卒中后抑郁的易患基因，而且两者在卒中后抑郁的发病中存在微效协同作用。

关键词：卒中 抑郁 多态现象 遗传 受体 

单位：南方医科大学珠江医院神经内科 广州510282