摘要：目的研究胱硫醚β合成酶(CBS)基因T27796C多态性与脑卒中的遗传相关性.方法采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对59例脑卒中患者和65例健康人CBS基因T27796C多态性位点进行检测.结果病例组C等位基因占56.8%,T等位基因占43.2%;正常对照组C等位基因占51.5%,T等位基因占48.5%;CBS基因T27796C多态性位点与脑卒中无明显相关(P>0.05).脑卒中组与正常对照组之间3种等位基因型分布频率亦均无明显差异,其中CC为35.6%比24.6%;CT为42.4%比53.8%;TT为22.0%比21.5%;P>0.05.缺血性卒中和出血性卒中组间C、T等位基因及3种等位基因型分布频率也均无显著性差异(P均>0.05).结论 CBS基因T27796C多态性位点与脑卒中无明显相关;T27796C多态性位点与脑卒中的类型(缺血性或出血性)也无明显相关.

关键词：基因多态性 脑卒中 

单位：130031; 长春; 吉林大学中日联谊医院神经内科; 130021; 长春; 吉林大学第一医院神经外科