摘要：目的：观察咪唑斯汀（mizolastine）对P物质（SP）诱导小鼠皮肤产生白三烯B4（LTB4）和白介素5（IL-5）的抑制作用。方法：小鼠接受不同浓度咪唑斯汀及对照药物灌胃，30min后在小鼠背部皮下注射SP，其后取注射部位皮肤制备组织匀浆，以竞争酶联免疫吸附（ELISA）法检测LTB4和IL-5的表达水平。结果：咪唑斯汀预处理组小鼠皮肤组织匀浆的LTB4和IL-5水平较生理盐水对照组均有不同程度降低。10mg／kg咪唑斯汀组小鼠皮肤中的LTB4和IL-5水平[（1．23±0．29）pg／ml和（34．28±11．00）pg／ml]与生理盐水对照组（5．52±1．88pg／ml和179．62±46．25pg／ml）及同剂量氯雷他定组[（3．89±1．27）pg／ml和（127．74±43．27）pg／ml]比较均有显著下降（P〈0．05），而与3mg／kg地塞米松组[（0．76±o．36）pg／ml和（23．82±11．11）pg／ml]比较则无显著性差异（P=0．161，P=0．508）。结论：咪唑斯汀能够剂量依赖性地抑制SP诱导的小鼠皮肤中LTB4和IL-5的产生，其抗瘙痒效应可能与其抗组胺抗炎的双重机制有关。

关键词：苯咪唑类 咪唑斯汀 p物质 白三烯b4 白细胞介素5 

单位：浙江大学医学院附属第一医院; 浙江杭州310003