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华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制

厉旭云; 陆源; 单绮娴; 夏强 浙江大学学报·医学版 2006年第02期

摘要:目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P〈0.01);在无Ca^2+液中,10.0g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca^2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P〈0.01);维拉帕米(10^-7mol/L,Ver)预处理可消除10.0g/t。华蟾素的缩血管作用(P〈0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(10^-4mol/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0g/L华蟾素的缩血管作用(P〈0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca^2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。

关键词:胸主动脉收缩一氧化氮

单位:浙江大学医学院基础医学部; 浙江杭州310031

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