摘要：目的：纯化HSA/IL1ra融合蛋白并对其生物学活性进行检测。方法：采用亲和层析及离子交换层析分离纯化HSA/IL1ra融合蛋白,检测其对IL1引起的对A375 S2的杀伤保护作用。结果：获得的HSA/IL1ra融合蛋白HPLC纯度在98%以上,并且具有与天然IL1ra相似的、对IL1杀伤A375 S2细胞的保护作用。结论：获得高纯度的HSA/IL1ra融合蛋白并且具有相应的生物学活性。

关键词：受体 血清白蛋白 黑色素瘤 

单位：浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所 浙江杭州310058