摘要：目的：研究黄酮类化合物木犀草素（Luteolin）对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法：选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果：5μmol/L木犀草素对人非小细胞肺癌细胞（A549）、人子宫颈癌细胞（Hela）、人乳腺癌细胞（MCF-7）、人胃腺癌细胞（AGS）、人胃癌细胞（MGC-803）的抗增殖作用均〈20%,对人结肠癌细胞（Caco2）和人肝癌细胞（HepG2）的抗增殖作用约20%。Bexarotene单一用药时对Hela细胞抑制率达50%（IC50）的浓度约为2μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约0.2μmol/L,5μmol/L木犀草素与0.1μmol/L Bexarotene联用对Hela细胞的抗增殖作用达44%,Bexarotene与木犀草素联用在MGC-803、HepG2、A549细胞中增敏较小,在Caco2和MCF-7细胞中无增敏作用;顺铂单一用药时对Hela细胞的IC50〉30μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约3μmol/L,联用后在MGC-803、HepG2和A549中增敏较小;博来霉素单一用药时对Hela细胞的IC50〉100μmol/L,对A549细胞的IC50约为100μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后Hela细胞的IC50约为1μmol/L,与10μmol/L木犀草素联用后A549细胞的IC50约为10μmol/L。木犀草素与格列卫联用在MGC-803、HepG2、A549和AGS中增敏较小。结论：木犀草素在低于10μmol/L浓度时,对肿瘤细胞体外抗增殖作用较小。低浓度（5μmol/L~10μmol/L）的木犀草素在不同的肿瘤细胞中对抗肿瘤药的增敏作用强度不同,在Hela细胞中增敏作用最显著。

关键词：细胞系 肿瘤 药物作用 木犀草素 投药和剂量 

单位：浙江大学医学院生物化学与遗传学系 浙江杭州310058 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化科 浙江杭州310016