摘要：目的：建立液质联用测定大鼠血清中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的方法，用于研究生脉方中这3种成分配伍前后药动学行为的差异。方法：采用人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲3种化合物分别给大鼠单独或同等剂量配伍（100mg·kg-1）灌胃。血清样品液萃取，LC-MS分析检测。用WinNonLinu 6．0，以非房室模型计算药动学参数。结果：配伍给药组与单体给药组相比，人参皂苷Rg1的达峰浓度由（0．476±0．238）μg·ml-1上升为（1．946±1．432）μg·ml-1，AUC0-∞由（0．523±0．238）μg·h·ml-1上升为（1．90±1．319）μg·h·ml-1，CL由（226311±96819）ml·h-1·kg-1下降为（90650±73684）ml·h-1·kg-1，Vd由（317110±154009）ml·kg-1下降为（130967±78306）ml·kg-1。人参皂苷Rb。和五味子醇甲的药动学参数无明显变化。结论：配伍给药后，人参皂苷Rg1的生物利用度有显著提高，而人参皂苷Rb1、五味子醇甲的药动行为无明显差异。

关键词：五味子醇甲 生脉散 药物协同作用 色谱法 高压液相 

单位：浙江大学药物信息学研究所; 浙江杭州310058