摘要：目的分析原发性肺癌患者外周血淋巴细胞及肿瘤细胞染色体异常变化，了解肺癌患者染色体畸变规律。方法应用染色体G显带技术分析50例原发性肺癌住院患者外周血淋巴细胞染色体及55例肺癌肿瘤组织染色体，55例组织标本中鳞状细胞癌24例、腺癌13例、腺鳞癌5例、细支气管肺泡癌8例、小细胞癌4例、非典型类癌1例。结果32％的肺癌患者有外周血淋巴细胞染色体畸变（16／50），显著高于良性病变组和正常对照。中晚期肺癌患者淋巴细胞染色体畸变率为59．1％（13／22），显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌惠者（10．7％，3／28）。55例新鲜肺癌手术标本常规G显带染色中23例核型分析成功，成功率为41.8％。23例肺癌标本均有明显的染色体异常，除整条染色体丢失外，鳞状细胞癌表现为2q（3／6）缺失，3q（3／6）、3q13（1／6）和12p（3／6）扩增；肺腺癌为1q（5／6）、5p（2／6）、8q（2／6）扩增，9q（4／6）、10p（2／6）缺失；腺鳞癌为1P（2／3）、6q（1／3）缺失，1q（2／3）．3q（2／3）扩增；细支气管肺泡癌为3p（1／4）、8p（3／4）、11q23缺失，1q（3／4）扩增；小细胞癌为3p（2／3）缺失。3q（2／3）、5p（1／3）、5p11（2／3）扩增。结论原发性肺癌不同病理分型存在广泛的遗传物质不平衡现象。染色体基因扩增和缺失可能是不同类型肺癌发生发展的基础。

关键词：原发性肺癌 染色体 分子细胞遗传学 g显带技术 

单位：第三军医大学西南医院呼吸科; 重庆400038; 第三军医大学新桥医院呼吸科; 重庆400037