摘要：目的分析ERR1突变体K244A对ERR1转录活化功能的影响。方法用重叠延伸PCR构建ERR1的缺失突变体ERR1/K244A到表达质粒pSG5上．通过荧光素酶报告基因表达系统检测ERR1 K244A对ERR1转录活化功能的影响结果测序证实成功构建了ERR1的突变体pSG5/ERR1／K244A。报告基因表达系统检测显示ERR1 K244A激活的荧光素酶报告基因活性明显低于野生型的ERR1。结论ERR1突变体ERR1 K244A转录活化功能明显低于野生型的ERR1．为进一步研究ERR1的结柏与功能打下了基础．

关键词：雌激素受体相关受体1 突变体 转录活化 

单位：第三军医大学新桥医院检验科; 重庆400037; 生物化学与分子生物学教研室; 重庆400038