摘要：目的了解金刚烷胺（以下简称G）、甲基多巴（以下简称D）及两药对吗啡依赖动物尾状核-纹状体多巴胺受体（DAR）和腺苷酸环化酶（AC）活性的影响。方法用吗啡依赖大鼠模型观察G、D和G＋D对其尾状核-纹状体DAR和AC活性的影响。结果G25mg／kg可上调吗啡依赖大鼠尾状核-纹状体DAR数量，对其亲和力影响不大，对AC活性无影响，D50mg／kg可抑制吗啡依赖大鼠尾状核-纹状体的AC活性，对DAR影响不大；两药舍用可上调吗啡依赖大鼠尾状核-纹状体DAR数量，抑制AC活性。结论D及G、D舍用可以上调尾状核-纹状体的DAR数量、抑制AC活性。

关键词：金刚烷胺 甲基多巴 戒断症状 多巴胺受体 腺苷酸环化酶 

单位：重庆市中山医院急诊科; 400013