摘要：目的初步探讨CD4^＋CD25^＋T细胞对NK细胞杀伤活性的影响,以及TGF-β1分子在其中的作用。方法磁珠分选纯化BALB/c小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋T细胞与NK细胞,体外用ConA激活CD4^＋CD25^＋T细胞,将激活的CD4^＋CD25^＋T细胞与NK细胞共培养,并加入抗TGF-β1抗体,在共培养的24h和48h,用51Cr标记的YAC-1检测NK细胞的杀伤毒性。结果初始CD4^＋CD25^＋T细胞在与NK细胞共培养的24h和48h能够显著抑制NK细胞活性,其抑制率分别为50.8%和49.1%,加入抗TGF-β1抗体后,抑制率变为：-0.1%、0.25%;ConA激活的CD4^＋CD25^＋T细胞在与NK细胞共培养的24h和48h也能显著抑制NK细胞活性,其抑制率分别为19%和20.9%,加入抗TGF-β1抗体后,抑制率变为25.2%、16.3%。结论TGF-β1参与了CD4^＋CD25^＋T细胞对NK细胞毒性的抑制,并且,其在CD4^＋CD25^＋T细胞激活、不激活状态下的影响结果不同。

关键词：nk细胞 细胞毒性 

单位：第三军医大学西南医院全军烧伤研究所; 创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室; 重庆市疾病蛋白质组学重点实验室; 重庆400038