摘要：目的构建人HIF-1α的mi R RNAi慢病毒载体。方法利用已经构建成功的针对人HIF-1α基因的mi RNA干扰质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFP-HIF-1αmi R，通过BP/LR反应，将EmGFP-HIF-1α-mi R表达框整合重组到产毒质粒pLenti6/V5-DEST中测序鉴定，用PLP1、PLP2和PLP/VSVG质粒共转染包装293FT细胞产毒，并利用GFP蛋白表达水平进行滴度测定。结果经测序鉴定证实成功构建针对人HIF-1α基因的mi RNA慢病毒干扰载体pLenti6/V5-GW/EmGFP-HIF-1αmi R。结论成功构建针对人HIF-1α基因的mi RNA慢病毒RNA干扰载体。

关键词：慢病毒 

单位：第三军医大学新桥医院血液内科、重庆市医学重点学科; 重庆400037