摘要：目的探讨hvWF A3-Flag-GPI融合蛋白设计的合理性，以期获得能够锚定至内皮祖细胞表面，引导细胞黏附于受损血管壁的分子。方法应用Gene Construction Kit2．5，www．expasy．com网站提供的分析方案，分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性，并作了蛋白质二级结构模拟。结果重组体Flag linker所在部位柔性高，融合蛋白表达后，二级结构预测Flag linker不改变蛋白结构，完全符合作者设计hvWF A3-Flag-GPI融合蛋白的初衷。结论重组蛋白设计合理，融合蛋白有很大可能保留了hvWFA3和GPI的理化特性，为获得引导EPCs特异归巢至受损血管壁的相关分子提供前期基础。

关键词：血管性假血友病因子 糖基化磷脂酰肌醇 分子结构预测 

单位：第三军医大学新桥医院全军心血管内科研究所 重庆400038