摘要：目的构建金黄色葡萄球菌附属基因调节子（accessory gene regulatorC，agrC）的原核表达质粒pET28u（＋）-agrC，并诱导该基因在原核细胞中表达与纯化。方法提取金黄色葡萄球（简称金葡菌）菌基因组DNA，PCR扩增agrC基因的目的片断全长，插入表达质粒载体pET28α（＋）中，构建pET28α（＋）-agrC重组子，经双酶切和测序证实后，转化表达宿主大肠杆菌DH5α，异丙基-β-D硫代半乳糖（IPTG）诱导重组蛋白表达，His标签磁株纯化重组蛋白，SDS-PAGE和Western blot检测鉴定蛋白表达。结果成功构建了金葡菌pET28α（＋）-agrC大肠杆菌表达重组子，实现了该蛋白在大肠杆菌中的高表迭，分离纯化的产物纯度达到90％。结论agrC的成功表达和分离纯化，为该蛋白的生物功能研究和筛选出与该蛋白特异性结合的小肽奠定了基础，从而为深入研究agrC的作用机制并设计针对agrC作用的抗菌药物提供了有力依据。

关键词：金黄色葡萄球菌 agrc 蛋白表达 

单位：第三军医大学西南医院老年病科 重庆400038 第三军医大学西南医院呼吸科 重庆400038