摘要：目的观察导入pcDNA3.1-HRE-JAB1真核表达质粒的肺癌A549细胞,在低氧环境下对健择（Gemzar）的化疗敏感性,以期找到一种提高肺癌化疗敏感性的方法。方法首先构建缺氧反应元件启动的pcDNA3.1-HRE-JAB1真核表达质粒,鉴定后将该质粒导入肺癌A549细胞。在低氧环境培养过程中加入化疗药物Gemzar,观察空白组（A549）、空载体组（A549＋pcD-NA3.1-HRE）和质粒组（A549＋pcDNA3.1-HRE-JAB1）肺癌A549细胞对Gemzar的敏感性。采用Real-time PCR和Westernblot分别检测各组肺癌A549细胞中JAB1的mRNA和蛋白表达水平;流式细胞术检测各组肺癌A549细胞周期分布和凋亡情况。结果通过双酶切鉴定,确定构建获得了pcDNA3.1-HRE-JAB1质粒。在有化疗药物Gemzar的情况下,质粒组分别与空白组或空载体组比较,质粒组肺癌A549细胞中JAB1mRNA和蛋白表达水平明显增加（P〈0.01）,细胞凋亡率明显增加（P〈0.01）,而细胞周期被明显阻滞于G1期（P〈0.01）。结论 JAB1在低氧环境下高表达提高了药物Gemzar化疗的敏感性,这将可能成为一种理想的提高肺癌或其他实体恶性肿瘤化疗敏感性的手段。

关键词：a549细胞 jab1 耐药 健择 化疗敏感性 

单位：第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所 重庆400037 解放军总医院南楼呼吸内科 北京100039 广州军区武汉总医院呼吸内科 武汉430061