摘要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种主要由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody,AchRab）介导的CD4＋T细胞依赖的自身免疫性疾病。病变部位位于神经-肌肉的突触后膜,该膜上烟碱乙酰胆碱受体（nAchR）受到攻击后数量减少,导致神经肌肉接头递质传递障碍[1]。

关键词：重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 receptor 烟碱乙酰胆碱受体 自身免疫性疾病 

单位：泸州医学院附属医院神经内科 四川泸州646000