摘要：目的改进并优化从肝癌（HCC）甲醛固定石蜡包埋组织（FFPE）提取并检测微小RNA（miRNA）的方法。方法使用miRNeasyFFPE试剂盒探讨提取HCC石蜡组织miRNA最佳切片厚度及蛋白酶K作用时间。实时定量RT—PCR检测miR-221、miR-146a、1et7-a、miR-191、miR-103及RNU6B的袁达量。将HCC细胞制成石蜡组织，对比同一细胞系新鲜细胞及石蜡包埋细胞的各个miRNA表达量差异。结果切片厚度30μm，蛋白酶K作用时间48h时提取miRNA效果最佳。各HCC细胞系及临床HCC石蜡组织均有不同水平的miRNA-221、miR-146a、let7-a、miR-191、miR-103及RNU6B表达。同一细胞系新鲜细胞与石蜡包埋后的各miRNA表达无明显差别。结论改良后的miRNeasyFFPE提取方法能提取石蜡组织中的miRNA，可重复性强，可推广用于临床各种石蜡包埋组织的miRNA提取。

关键词：微rnas 甲醛 石蜡包埋 肝肿瘤 逆转录聚合酶链反应 

单位：广西医科大学第一附属医院病理科 南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部 南宁530021