摘要：目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术检测人类宫颈端粒酶RNA组分（hTERC）基因在不同程度宫颈病变中的表达及其临床意义。方法收集133例妇科疾病患者的宫颈脱落细胞及组织，以及20位健康体检妇女的正常宫颈脱落细胞，应用FISH技术检测宫颈脱落细胞以及病变组织中的hTERC基因扩增情况。结果单纯炎症病变、未明确诊断的不典型鳞状细胞（ASCUS）、低度鳞状上皮内病变（LSIL）、高度鳞状上皮内病变（HSIL）及鳞状细胞癌患者宫颈脱落细胞hTERC基因扩增的阳性率分别为0．00％、15．79％、81．82％、95．45％及100．00%；单纯炎症或宫颈上皮内瘤变（CIN）I级、CINⅡ级、CINⅡ级及宫颈浸润癌患者病变组织hTERC基因扩增的阳性率分别为3．45％、52．38％、71．43％及100．00％。宫颈癌患者宫颈脱落细胞及病变组织hTERC基因的表达与CIN的差异有统计学意义（P〈O．05）。结论hTERC基因扩增可预测宫颈病变的发展趋势。

关键词：原位杂交 荧光 端粒 末端转移酶 宫颈上皮内瘤样病变 

单位：广西壮族自治区人民医院生殖医学中心 广西南宁530022