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巨噬细胞炎性蛋白1α在小鼠深静脉血栓模型中的表达及其意义

刘海平 赵学凌 吴雪梅 李兴国 郑宏宇 重庆医学 2013年第04期

摘要:目的建立小鼠下腔静脉深静脉血栓(DVT)模型,观察血栓形成后下腔静脉及血栓栓子中巨噬细胞炎性蛋白-1a(MIP-1a的表达及其与血栓栓子溶解的关系。方法100只18~22g的昆明种小白鼠(雌雄不限)随机分为对照组(n=10)和模型组(n=90),模型组采用神经血管钳钳夹联合结扎下腔静脉建立小鼠DVT模型。建模后将模型组分为DVT组(小鼠不加任何干预,n=45)和DVT+MIP-1d—Ab组(小鼠予以MIP-1口中和抗体持续腹腔注射7d,n=45),于2、4、8、12、21d5个时间点各处死8只,质量/长度比值比较栓子溶解程度,应用sYBRGreenI核酸凝胶染液实时荧光定量PCR及ELISA检测股静脉组织中MIP-1amRNA、蛋白的表达量。结果DVT组1只小鼠因严重感染死亡;模型组小鼠均有血栓形成。DVT组及DVT+MIP-1a—Ab组栓子质量/长度比值随时间的延长呈逐渐缩小的趋势(P〈0.05),相同时间点DVT组血栓栓子质量/长度比值减小更为明显(P〈O.05);DVT组MIP-1a mRNA、蛋白随时间点的改变呈逐渐升高趋势,8d升至最高点(P〈O.05),后呈逐渐下降趋势,DVT+MIP-1a—Ab组MIP-1dmRNA、蛋白表达亦呈上述趋势,但差异无统计学意义。相同时间点组间比较,DVT组MIFLla mR—NA、蛋白变化较为明显(P〈0.05)。结论DVT形成后MIP-1a参与了血栓栓子的溶解过程,MIP-1d中和抗体可阻断其溶栓效应。

关键词:趋化因子ccl3静脉血栓形成溶解

单位:昆明医学院第一附属医院骨科 昆明650032

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