摘要：目的探讨经细胞因子从肝癌患者外周血贴壁单个核细胞（PBMCs）诱导的树突状细胞（DC）与杀伤细胞（CIK）对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法用肝癌患者肝癌组织裂解物（肿瘤抗原）致敏经粒细胞巨噬细胞刺激因子（GM-CSF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-4（IL-4）等诱导该患者PBMCs产生的DC。用干扰素-γ（IFN-γ）、IL-2和人CD3单克隆抗体（human CD3monoclonal antibody,hCD3mAb）等诱导该PBMCs的悬浮细胞产生CIK细胞。用Tanswell培养小室将DC-CIK细胞与HepG2细胞在同一培养体系内经该小室膜分隔培养24、48h。CCK-8法检测HepG2细胞生长变化,并绘制其生长曲线;划痕实验检测其增殖、迁移能力。RT-PCR、Western blot分别检测其增殖细胞核抗原（PCNA）基因及其编码蛋白的表达。结果 CCK-8法检测显示,DC-CIK细胞对人HepG2细胞生长具显著杀伤作用,与对照组细胞比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。划痕实验、基因与蛋白水平检测表明,DC-CIK细胞可明显抑制该瘤细胞的增殖与迁移,能在基因与蛋白水平下调该瘤细胞PCNA的表达。结论 DC-CIK细胞可显著下调肝癌细胞的PCNA基因表达,明显抑制其增殖与迁移,以发挥其杀瘤作用。

关键词：细胞增殖 细胞运动 肝癌hepg2细胞 

单位：重庆市肿瘤研究所生物治疗、血液肿瘤科 重庆400030 上海柯莱逊生物技术有限公司 上海201201 重庆市肿瘤研究所乳腺科 重庆400030