摘要：目的筛选冻存慢病毒转染后稳转肝癌细胞株HepG2的最佳冻存液。方法采用甘油和二甲基亚砜（DMsO）2种不同冻存保护剂，以4种不同比例的冻存液分别冻存慢病毒转染后肝癌细胞HepG2及未转染的HepG2细胞，并对上述细胞复苏后的存活率及增殖能力进行比较分析。结果采用甘油为冻存保护剂时，冻存液[DMEM：胎牛血清（FBS）：甘油]比例为0：9：1的转染后细胞存活率最高（P=0．001）；未转染细胞存活率与冻存液比例无关（P=0．293）。采用DMS0为冻存保护剂时，转染后细胞存活率为0％；未转染细胞存活率在60％及以上，且与冻存液比例无关（P=0．487）。冻存液中血清含量越高，复苏后细胞的增殖能力越强（P〈0．05）。结论冻存慢病毒转染后的稳转肝癌细胞株HepG2的最佳冻存液为90％FBS＋10％甘油。

关键词：慢病毒转染 肝肿瘤 细胞冻存 

单位：广西医科大学第一附属医院病理科 南宁530021