摘要：目的：探讨一段位于人乳头状瘤病毒（HPV）L1C-末端、长30个氨基酸残基的保守序列的免疫学性质而进行此实验。方法以此序列为基础人工合成多肽加氢氧化铝佐剂免疫小鼠。取免疫鼠脾脏制备脾细胞悬液，流式细胞术检测小鼠脾脏中CD3＋、CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋淋巴细胞数量，计算CD4＋/CD8＋值。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖。取培养上清液以双抗体夹心法ELISA检测细胞因子IL-4、IFN-γ的含量。结果（1）脾细胞CD3＋CD4＋细胞数量、CD4＋/CD8＋值比阴性对照组明显升高，差异有统计学意义（P＜0．05）；（2）T细胞增殖实验结果未见明显差异（P＞0．05）；（3）细胞因子IL-4含量较对照组显著增高，差异有统计学意义（P＜0．01）。IFN-γ含量与对照组比较无明显差异（P＞0．05）。结论结果表明多肽诱导体液免疫效果是肯定的，有作为预防性疫苗进一步研究开发的前景；多肽的细胞免疫原性可能较弱，未能诱导出与细胞免疫相关的反应，多肽的免疫原性还有待于进一步改进提高。

关键词：hpv 晚期蛋白 保守序列 免疫原性 

单位：三峡大学医学院 湖北宜昌443002