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NLK 通过Smad4负调控 TGFβ信号通路

张力民 詹轶群 李围 杨晓明 重庆医学 2014年第15期

摘要:目的:探讨NLK对转化生长因子β(TGFβ)信号通路的影响及其分子机制。方法采用蛋白质稳定性实验检测NLK对Smad4蛋白质降解的影响;体内泛素化实验检测过表达NLK对Smad4泛素化修饰的影响;荧光素酶报告基因实验检测NLK对TGFβ信号通路报告基因载体CAGA‐luc和3TP‐luc的影响;实时定量PCR技术检测NLK对TGFβ信号通路靶基因p21和PAI‐1的影响。结果在 HEK293T细胞内,过表达NLK促进Smad4的降解和泛素化修饰;在HEK293T细胞内过表达NLK抑制细胞因子 TGFβ对CAGA‐luc和3TP‐luc的激活作用;在 HepG2细胞内过表达 NLK 抑制 TGFβ信号通路靶基因p21和PAI‐1的表达。结论 NLK促进Smad4的泛素化修饰和降解,进而抑制TGFβ信号通路。

关键词:nlksmad4蛋白质信号通路

单位:军事医学科学院放射与辐射医学研究所 北京100850

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