摘要：目的：研究 p38MAPK对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞（HSC）活性及 c-myc蛋白表达的影响，探讨影响酒精性肝纤维化的相关机制。方法用不同浓度的p38特异性阻断剂SB203580干预乙醛刺激的大鼠HSC，显微镜下观察细胞形态变化，MTT法测定细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期分布，SABC法检测 c-myc蛋白表达。结果（1）乙醛刺激后的 HSC体积增大，增殖迅速，但随着加入 SB203580的药物浓度增大，细胞增殖变缓，体积变小，变形的细胞增多。（2）p38阻断剂 SB203580可抑制乙醛刺激的 HSC增殖，且高药物浓度组抑制效果更明显。（3）随着阻断剂浓度增高，G0及 G1期细胞增加，S期细胞逐渐减少，同时 c-myc蛋白表达阳性率减少。结论阻断 p38MAPK通路活性能抑制乙醛刺激的大鼠 HSC增殖，可能与下调 c-myc蛋白表达，阻止细胞由 G0/G1期进入 S期的DNA合成有关。

关键词：肝硬化 肝星状细胞 p38mapk 

单位：成都医学院生物医学系 成都610500 成都军区总医院消化内科 成都610083 重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010