摘要：目的研究二甲双胍对于人乳腺癌细胞MCF-7增殖与调亡的效应,并探讨Foxp3在其中的作用。方法分别以二甲双胍（5mmol/L、10mmol/L、20mmol/L）干预人乳腺癌细胞MCF-7 48h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33258染色和流式细胞仪分析细胞凋亡;实时（real-time）PCR检测Foxp3和caspase-3mRNA表达水平;Western blot法检测Foxp3蛋白的表达。结果与对照组（未经二甲双胍处理）相比,二甲双胍作用MCF-7细胞48h后,对细胞增殖有明显抑制作用（P〈0.05）;并可明显诱导MCF-7细胞凋亡,早期凋亡率分别为3.76%、8.96%和18.67%;经二甲双胍处理后,MCF-7细胞中caspase-3mRNA表达水平显著上调（P〈0.05）,而Foxp3mRNA和Foxp3蛋白表达水平降低（P〈0.05）。结论二甲双胍有抑制MCF-7增殖并诱导其凋亡的作用,其机制可能与Foxp3表达下调有关。

关键词：二甲双胍 乳腺肿瘤 细胞凋亡 foxp3 

单位：桂林医学院生理学教研室 广西桂林541004