摘要：目的评价糠酸莫米松干粉吸入（MF DPI）治疗轻中度哮喘的疗效和安全性。方法检索PubMed、EMBASE、CINAHL等数据库,收集MF DPI治疗轻中度哮喘的随机对照试验,按Cochrane系统评价方法进行质量评价和资料提取。统计学分析采用RevMan5.0.2软件。结果共纳入9个随机对照试验研究,包括1 795例轻中度哮喘患者。Meta分析结果显示：与安慰剂相比,MF DPI 200mcg/d改善第一秒用力呼气容积（FEV1）（MD=0.24,95%CI：0.17-0.30）、清晨呼气峰值流速（amPEF）（MD=25.25,95%CI：8.18-42.32）、夜间呼气峰值流速（pmPEF）（MD=16.00,95%CI：2.10-29.90）优于安慰剂;MF DPI 400mcg/d改善FEV1（MD=0.32,95%CI：0.25-0.39）、amPEF（MD=36.44,95%CI：23.82-49.05）、pmPEF（MD=28.50,95%CI：14.11-42.89）优于安慰剂。对于减少患者清晨呼吸困难和减少沙丁胺醇用量,MF DPI 200mcg/d和MF DPI 400mcg/d均优于安慰剂;而减少患者清晨喘鸣,MF DPI 200mcg/d和MF DPI 400mcg/d并不优于安慰剂。对于不良事件的发生,MF DPI200mcg/d、MF DPI 400mcg/d和安慰剂比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论现有证据表明,MF DPI治疗轻中度持续哮喘疗效及安全性较高。

关键词：哮喘 meta分析 糠酸莫米松 随机对照试验 

单位：湖北中医药高等专科学校内科教研室 湖北荆州434020