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沙利霉素增强肝癌细胞对5-氟尿嘧啶敏感性及其作用机制研究

刘鹏 黄美松 胡阳黔 重庆医学 2015年第28期

摘要:目的 研究沙利霉素(Sal)增强肝癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性及其机制,为抗药性原发性肝癌患者提供新的治疗方案。方法 选用肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721和MHCC-97H为研究对象,运用MTT方法,克隆形成实验,流式细胞仪检测Sal和5-FU联合作用下对肝癌细胞增殖抑制率、克隆形成、细胞凋亡和肿瘤干细胞增殖的影响;Western-blot方法检测Sal和5-FU联合作用对Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果 Sal和5-FU联合作用能够显著抑制肝癌细胞增殖和克隆形成并诱导细胞凋亡,具有协同作用;5-FU能促进肝癌肿瘤干细胞增殖,而Sal降低5-FU的这一作用;同时Sal能抑制Wnt/β-catenin信号通路。结论 Sal通过抑制Wnt/β-catenin信号通路增强肝癌细胞对5-FU的敏感性;Sal和5-FU联合作用为抗药性原发性肝癌患者提供新的治疗方案。

关键词:肝肿瘤氟尿嘧啶沙利霉素药物协同作用抗药性

单位:湖北医药学院附属东风医院消化内科 湖北十堰442008 十堰市中西医结合医院内分泌科 湖北十堰442011

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