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miRNA-126-3p与先天性心脏病肺动脉高压发病机制相关性的临床研究

成力 李小庆 陈文江 陈灿 重庆医学 2015年第36期

摘要:目的探讨miRNA-126-3p与肺动脉高压(以下简称肺高压)发病机制的相关性。方法选取25例先天性心脏病患者,其中,肺高压患者11例,对照组14例,采用qRT-PCR法检测其肺组织miRNA-126-3p的表达,并采用starBase进行靶基因预测,并从mRNA水平和蛋白水平进行验证。结果肺高压患者与对照组在年龄、性别、生化指标检查等方面比较差异无统计学意义(P〉0.05);肺高压患者miRNA-126-3p表达水平与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01);生物信息学预测发现miRNA-126-3p的生物学功能主要与结合蛋白、信号转导、细胞分化、调控细胞形态、调控MAPK和胰岛素受体信号通路等有关,其靶基因主要有VEGFA、SPRED1、PIK3R2等;肺高压组的VEGFA表达在mRNA水平和蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01);miRNA-126-3p与VEGFA呈现正相关(P〈0.01)。结论 miRNA-126-3p可能通过调控VEGFA参与先天性心脏病相关性肺动脉高压发病。

关键词:高血压肺性血管内皮生长因子a信号通路

单位:广东医学院研究生学院 广东湛江524023 第三军医大学新桥医院心血管内科 重庆400037 广东医学院附属医院心血管内科 广东湛江524001

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