摘要：目的基于小激活RNA（saRNA）的肿瘤治疗策略,筛选具有激活Numb基因功能并相对高效的saRNA分子。方法设计与合成针对Numb基因的3对候选小分子双链RNA（dsRNA）分子,对照组dsRNA（dsControl）设计成与人类基因组序列非同源。将dsRNA分子转染人前列腺癌细胞（PC-3细胞）。采用RT-qPCR法检测转染后PC-3细胞中靶基因Numb的mRNA表达水平。Western blot验证转染后PC-3细胞靶基因Numb的蛋白表达水平。结果 dsNumb-870、dsNumb-948均未能上调PC-3细胞中靶基因Numb mRNA和蛋白水平;而dsNumb-298能上调细胞内Numb mRNA和蛋白水平。结论 dsNumb-298具有特异性激活PC-3细胞中Numb基因表达的功能。

关键词：小激活rna numb 

单位：福建医科大学附属第二医院泌尿外科 福建泉州362000