摘要：目的探讨microRNA-19a／b（miR-19a／b）对人胃癌细胞的增殖和凋亡的影响及可能机制，并研究miR-19a／b的表达量与胃癌临床病理特征的关系。方法建立稳定过表达miR-19a／b的SGC7901细胞系，以MTT比色法及平板克隆形成实验检测转染miR-19a／b后细胞增殖变化、Annexin V-FITC／PI双染法检测细胞凋亡变化，Western blot检测ERK、P—ERK、AKT、P—AKT及PTEN的蛋白表达变化，实时定量PCR方法检测分析miR-19a／b与胃癌组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移的关系。结果在SGC7901细胞中过表达miR-19a／b后产生以下效应：细胞增殖能力增加，MTT实验显示转染miR-19a及miR-19b后检测72h的细胞增殖能力与对照组相比分别增加2．2倍和1．6倍，平板克隆实验显示转染miR-19a及miR-19b后细胞的克隆形成能力与对照组相比分别增加3．6倍和3．0倍；细胞凋亡减少，转染miR-19a及miR-19b后细胞的凋亡能力与对照组相比分别降低53％和33％，与对照组相比，p—AKT、p—ERK蛋白表达水平增加，PTEN蛋白表达水平降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。在58例胃癌组织标本检测中，miR-19a／b的miRNA表达水平与年龄、性别、分化程度无关（P〉0．05），而与TMN分期、淋巴结转移成负相关（P〈0．05）。结论miR：19a／b可促进胃癌细胞增殖、抑制细胞凋亡，且与胃癌的TMN分期、淋巴结转移呈负相关。

关键词：胃肿瘤 细胞凋亡 细胞增殖 病理学 

单位：宁夏医科大学总医院消化内科; 银川750004