摘要：目的通过观察不同时机转染基因对下颌骨牵引区细胞周期蛋白表达的影响，探讨基因治疗促进牵引成骨的分子机制及最佳时机。方法48只新西兰大白兔建立双侧下颌骨牵引成骨模型后均分为A、B、C、D组。A、B、C组分别于术后即刻、术后第4天、术后第14天在牵引区转染重组质粒plRES-hBMP2-hVEGF165，并局部给予电穿孔刺激。4组动物均在术后第4天，以1mm／d的速度持续牵引10d后进入固定期。于固定期第7、14、28、56天各组分别处死动物3只，通过免疫组织化学染色检查牵引区新生骨组织cyclinA、D1、E的表达。结果在固定期第7、14天时，A、B、c组牵引间隙cyclinA、D1、E的表达较强，在第7天时表达最强烈，并且A、B、C组均较D组表达强；第28、56天时各组表达均较弱。在第7天时，B组表达较A、c、D组强（P〈0．05），A、C组间表达差异无统计学意义（P〉0．05），但均较D组强（P〈0．05）；在第14天时，B、C组表达较A、D组强（P〈0．05），B、C组间及A、D组阎表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论cyclinA、D1、E的高表达能促进牵引区细胞分裂、增殖和分化，进而加快牵引区新骨形成，牵引期是基因治疗干预下颌骨牵引成骨的最佳时机。

关键词：转染时机 电穿孔 基因疗法 牵引成骨 细胞周期蛋白 

单位：西南医科大学附属医院外科; 四川泸州646000; 济宁医学院附属医院烧伤整形科; 山东济宁272029; 南京医科大学附属友谊整形外科医院; 南京210029