摘要：目的探讨促炎因子白细胞介素-18（IL-18）通过激活核因子-κB（NF-κB）介导的细胞信号通路,对静脉内皮细胞功能的影响及其与深静脉血栓形成（DVT）的联系。方法利用重组人IL-18作用体外培养的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,并以NF-κB激活抑制剂进行干预,通过实时荧光定量PCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞仪等检测手段,验证IL-18是否通过激活NF-κB介导的细胞信号转导通路,影响HUVECs正常状态及血管性血友病因子（vWF）、P-选择素（P-selectin）、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）等内皮细胞功能标记物的表达,结合既往研究对IL-18参与DVT的机制进行综合分析。结果 IL-18可激活内皮细胞内NF-κB,使细胞核内p65表达增高、细胞内IκBα表达降低,并使HUVECs早期凋亡细胞明显增多;添加QNZ（EVP4593）可使IL-18对NF-κB的激活作用明显抑制,细胞损伤、凋亡的发生显著减少;IL-18可促使vWF、P-selectin和t-PA等DVT相关的内皮细胞标志物发生表达异常（P〈0.05）,而各标志物可在NF-κB激活抑制后恢复常规表达。结论 IL-18及NF-κB间的相互作用导致HUVECs生长状态和功能异常,可能是与DVT发病相关的疾病机制。

关键词：白细胞介素18 内皮细胞 静脉血栓形成 

单位：贵州医科大学附属医院骨科; 贵阳550004; 昆明医科大学第一附属医院骨科; 昆明650032