摘要：目的综合评估血管紧张素I转换酶（ACE）插入/缺失（I/D）遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病（T2DN）发病风险的关系。方法应用中国知网（CNKI）及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44（1.25,1.66）;基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42（1.15,1.76）和1.75（1.46,2.10）。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。

关键词：诱变 插入 基因缺失 糖尿病肾病 

单位：桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室; 广西桂林541004