摘要：目的 探讨TLS9a核酸适配体对小鼠肝癌细胞的靶向作用。方法 制备马来酰亚胺修饰的装载阿霉素的脂质体（liposome）,合成FITC荧光及巯基修饰的TLS9a核酸适配体,并将其耦联到脂质体表面。紫外分光光度法检测阿霉素包封率。动态光散射法（DLS）测纳米粒子粒径大小及电位分布,倒置荧光显微镜观察小鼠肝癌细胞对阿霉素摄入及用流式细胞技术检测平均荧光强度,评估小鼠肝癌细胞对药物摄入量。四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞活性。结果 流式细胞术检测TLS9a核酸适配体与BNL.1ME.A.7R.1小鼠肝癌细胞结合率为54.1%,TLS9a耦联的脂质体平均粒径分布在（116.0±5.0）nm。TLS9aliposome/DOX在pH 5.0的环境中可以快速释放化疗药物DOX,72h药物释放量超过70%。TLS9a-liposome/DOX在体外能够有效抑制小鼠肝癌细胞BNL.1ME.A.7R.1生长。结论 TLS9a核酸适配体可以特异性与小鼠肝癌细胞BNL.1ME.A.7R.1结合,可用于检测小鼠肝癌细胞。

关键词：肝肿瘤 核酸适配体 tls9a 靶向治疗 小鼠肝癌细胞 

单位：湖北省黄石市妇幼保健院团城山院区检验科; 435000; 湖北省黄石市中心医院检验科; 435000