摘要：目的探讨趋化因子Fractatkine（FKN）通过调控白细胞介素（IL）-6／信号传导与转录激活因子（STAT）3信号通路对人胰腺癌细胞株PANC-1和SW-1990增殖、侵袭的影响。方法以腺病毒为载体构建、合成FKN-小干扰RNA（siRNA）并转染PANC-1和SW-1990。应用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭力，蛋白质印迹法（Western blot）和实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测FKN、IL-6和STAT3蛋白及mRNA的表达。结果转染FKN-siRNA24h时，PANC-1及SW-1990各组细胞吸光度值（A值）无明显变化，在48h和72h时，FKN—siRNA组A值明显高于对照组和FKN-siRNA阴性组（P〈0．05）。转染FKN-siRNA后，PANC-1及SW-1990FKN-siRNA组细胞侵袭力明显强于对照组和FKN—siRNA阴性组（P〈0．05）。PANC-1及SW-1990转染FKN—siRNA后，与对照组和FKN—siRNA阴性组相比较，FKN-siRNA组细胞FKN蛋白和mRNA的表达明显减少〈P〈0．05），IL-6与STAT3蛋白和mRNA的表达明显增加（P〈0．05）。结论趋化因子FKN可能通过IL-6／STAT3信号通路对胰腺癌细胞生物学活性发挥了抑制作用。

关键词：趋化因子fractalkine 转染 胰腺癌细胞株 白细胞介素6 stat3 

单位：宁夏医科大学; 银川750004; 宁夏医科大学总医院消化内科; 银川750004; 陕西中医药大学第二附属医院消化内科; 陕西咸阳712000