摘要：目的探讨血管紧张素转换酶基因（ACE）I/D位点基因多态性与偏头痛易感性之间的关系。方法通过检索PubMed和EMBASE数据库收集已发表的有关ACE I/D基因多态性与偏头痛易感性关系的病例对照研究,通过固定效应模型或随机效应模型合并效应量OR和95%CI以评价ACE I/D多态性与偏头痛易感性的关联性,同时进行种族及偏头痛类型亚组分析。结果 Meta分析中纯合子模型（DDvs.II：OR=1.21,95%CI：1.02~1.44,P=0.03;I2=47%）和显性模型（DD＋DI vs.II：OR=1.16,95%CI：1.01~1.33,P=0.04;I2=50%）均提示ACE I/D多态性与所有偏头痛的易感性呈正相关。杂合子模型和显性模型提示ACE I/D多态性显著增加有先兆偏头痛的易感性。结论 ACE基因I/D位点多态性与偏头痛易感性相关,其D等位基因是偏头痛的危险因素,特别是显著增加有先兆偏头痛的易感性。

关键词：偏头痛 基因 多态现象 遗传 肽基二肽酶a 

单位：徐州医科大学附属连云港医院神经内科; 江苏连云港222000; 徐州大学附属连云港医院信息部; 江苏连云港222000; 江苏省连云港市东方医院健复科; 222000