摘要：目的 探讨真性红细胞增多症（PV）转化急性髓细胞白血病（AML）的临床特征、诊断及治疗。方法 分析4例PV转化为AML病例的临床特点及诊疗经过。结果 例1患者PV病史10年,历经PV后骨髓纤维化、在自然病程的终末阶段转变为AML,例2患者PV病史7年,近2年口服羟基脲（HU）治疗,现转化为AML,其染色体核型分析示46,XY,del（7）（q31q36）,del（18）（q22）,考虑治疗相关性AML,例3、4患者确诊PV后即长期口服HU治疗,分别于第6及7年,在病理学上的多血期就转变为AML。结论 PV可转化为AML,HU在PV治疗中的安全性应该受到重视。

关键词：红细胞增多症 真性 白血病 髓样 急性 

单位：宁夏回族自治区人民医院/西北民族大学第一附属医院; 银川750002