摘要：目的 使用siRNA沉默大鼠心肌细胞的镁离子转运蛋白1（MagT1）,检测细胞内Mg^2＋浓度变化和细胞凋亡情况。方法 设计并合成MagT1siRNA序列,转入原代培养大鼠心肌细胞沉默MagT1,使用反转录PCR和Western blot检测MagT1mRNA和蛋白表达情况,荧光显微镜检测细胞内Mg^2＋浓度变化情况,流式细胞法检测细胞凋亡情况。结果 相比阴性siRNA组,MagT1siRNA转染大鼠心肌细胞48h,MagT1mRNA的沉默效率为51.83%（P〈0.05）,MagT1蛋白的沉默效率为56.75%（P〈0.05）,胞内Mg^2＋浓度降低29.13%（P〈0.05）,细胞凋亡率为31.18%（P〈0.01）;转染60h,MagT1mRNA的沉默效率为86.91%（P〈0.01）,MagT1蛋白质的沉默效率为83.85%（P〈0.01）,细胞内Mg^2＋浓度降低41.32%（P〈0.01）,细胞凋亡率为40.61%（P〈0.01）。结论 MagT1被显著沉默后,细胞内Mg^2＋浓度显著降低,细胞凋亡显著提高,细胞生命活动受到较大影响。

关键词：细胞凋亡 肌细胞 心脏 镁 镁离子转运蛋白1 

单位：江苏医药职业学院基础医学部; 江苏盐城224005; 南通大学医学院病理学与病理生理学系; 江苏南通226001; 潍坊护理职业学院医学基础部; 山东潍坊261041