摘要:目的探讨CyclinD1表达下调对Mdm2等基因表达及人肝癌细胞增殖的影响.方法用脂质体将CyclinD1-siRNA转染人肝癌细胞株Hep3B细胞.实验分为空白对照组、阴性对照siRNA组、CyclinD1-siRNA组.采用RTGPCR和Western blot检测CyclinD1、Mdm2、Mdm4、P53和P21表达,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋亡.结果与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,Cyclin D1-siRNA组P53和P21表达上调(P〈0.05),CyclinD1、Mdm2和Mdm4表达下调(P〈0.01);3组细胞周期G1、S及G2期均无明显差异(P〉.05); Cyclin D1-siRNA组较其他两组细胞活力明显减弱(P〈0.01),细胞凋亡明显增强(P〈0.01).结论CyclinD1表达下调能抑制Mdm2和Mdm4的表达,并能上调P53和P21的表达;CyclinD1表达下调能抑制肝癌细胞的增殖并促进其凋亡。
关键词:细胞周期蛋白d1 rna干扰 hep3b细胞 细胞增殖 mdm2
单位:南昌大学第二附属医院消化内科; 南昌330006; 江西省南昌市新建区人民医院; 330100; 南昌大学医学院; 南昌330006
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