摘要：目的 探讨微小RNA622（microRNA-622，miR-622）及双重特异性酪氨酸调节激酶2（DYRK2）在结肠癌组织及结肠细胞系SW1116、SW480中的表达情况并研究其对SW1116侵袭转移能力的影响。 方法 选 取82例结肠癌及癌旁组织标本，培养结肠癌细胞系SW1116、SW480及正常结肠上皮细胞系NCM460细胞。Real time PCR检测组织及细胞中miR-622的表达，Real time PCR、免疫组织化学、Western blot检测DYRK2基因及蛋白的表达并行Pearson相关性分析。在SW1116中转染miR-622 mimics上调miR-622表达，同时对照（NC）组转染阴性序列并验证，Real time PCR及Western blot进一步检测上调miR-622后SW1116中DYRK2基因及蛋白表达水平，同时用Transwell法检测SW1116细胞侵袭转移能力的变化。 结果 Real time PCR及Western blot结果显示，相比于癌旁组织和正常结肠上皮细胞系NCM460，结肠癌组织及结肠癌细胞SW1116中miR-622 mRNA呈高表达而DYRK2 mRNA及蛋白呈低表达，两者表达呈明显负相关（ r =0.916, P 〈0.01）。转染miR-622 mimics后，Real time PCR及Western blot结果显示，相比于NC组，miR-622 mimics组DYRK2 mRNA及蛋白表达水平减低（ P 〈0.01）。相应的，Transwell结果显示，相比于NC组，SW1116细胞转染miR-622 mimics后侵袭转移能力明显增强（ P 〈0.01）。 结论 结肠癌中miR-622呈高表达而DYRK2呈低表达，上调miR-622可负性调控DYRK2表达并促进SW1116细胞侵袭转移。

关键词：dyrk2 结肠肿瘤 肿瘤浸润 肿瘤转移 

单位：沈阳医学院附属中心医院普外三科; 110024